本品活性成份为右佐匹克隆。

化学名称：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮

分子式：C17H17CIN6O3

用于治疗失眠。

3mg

本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为睡前1mg，如有临床需求，剂量可增加至2mg或3mg。某些患者服用2mg或3mg剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险，即对驾驶或需要精神敏锐的活动的功能的损害。（详见药品说明书【注意事项】） 　　主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。有睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg。（详见药品说明书【注意事项】）。 　　如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（详见药品说明书【药代动力学】）。 　　特殊人群：严重肝脏损伤患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。 合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。 与中枢神经系统抑制剂合并用药：考虑到潜在的中枢神经系统抑制协同作用，当与其他中枢神经系统抑制剂合并用药时，可能需要适当调整右佐匹克隆的剂量。

右佐匹克隆上市前研究中，大约有400名正常受试者参加了临床药理/药代动力学研究，大约1500名患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究(相当于大约263个患者暴露年限)。成年患者与剂量相关的不良事件包括病毒感染、口干、眩晕、幻觉、感染、皮疹、味觉异常，其中味觉异常的剂量相关性最明显。老年患者中与剂量相关的副反应包括：疼痛、口干、味觉异常，其中味觉异常与剂量相关性最为明显。

由于临床试验中患者特征及其他因素的不同，这些数据不能用来预测正常医疗实践中不良事件的发生率。