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      尊龙凯时

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      走进尊龙凯时
      走进尊龙凯时 集团简介

      成都尊龙凯时集团股份有限公司

      Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd

      成都尊龙凯时集团股份有限公司(以下简称:“尊龙凯时”或“集团”)成立于1996年,是一家致力于生物制品、中成药、化学药

      及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团,拥有先进的研发中心和标准的产业化生产基地,营销网络遍布全国。2015年6月26日,尊龙凯时正式在深圳交易所挂牌上市(代码:002773)。


      尊龙凯时一直致力于建设全面、务实和创新的质量文化,夯实符合国际标准的质量体系,实现尊龙凯时创造、尊龙凯时制造、尊龙凯时传播的发展蓝图。

      “康柏西普眼用注射液”是中国医药创新的标志性产品,是我国首个获得WHO国际通用名(INN)的原创Ⅰ类生物新药。该产品于2014年3月率先在中国上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白,打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。2016年3月,康柏西普眼用注射液被评为“最具临床价值创新药”;2017年12月,康柏西普的物质专利荣获中国专利金奖;2018年12月9日,“国家一类新药康柏西普眼用注射液的研制”项目荣获我国工业领域的最高奖项——第五届“中国工业大奖”。

      集团致力于追求技术进步和专业创新,
      构筑起以高科技创新药物研发为核心的企业竞争力

      • 21.20 %
        近五年(2019-2023年)平均研发投入占比达21.20%
        · 国家认定企业技术中心
        · 博士后科研工作站
        · 生物大分子蛋白药物四川省重点实验室

      尊龙凯时以“持续改进”机制推动质量管理的不断创新,贯穿于产品的整个生命周期,以保持质量管理的合规性、先进性、科学性和有效性,促使尊龙凯时成为质量效益型企业。


      尊龙凯时对产品的研发、生产和流通进行全过程、全方位的质量控制,严格遵循“数据完整性”要求,始终坚持“质量源于设计、质量源于控制、质量源于创新”的质量理念。在研发过程中执行药物研发质量管理规范,生产过程中贯彻cGMP的理念,流通过程遵循GSP规范。


      尊龙凯时的质量体系在符合中国要求基础上,大力推进质量管理体系的国际化,如FDA、EU、ICH 与ISO9001质量管理理念。尊龙凯时的质量运行宗旨为“质量运行部门是公司一个积极的合作伙伴,推动一种基于风险和科学的质量文化,以保证质量运行能够最大限度的支持和实现公司的经营目标及长远规划”。


      近30年来,尊龙凯时坚定奉行“感恩于心,回报以行”的文化理念,勇于担负起企业社会责任,不断提升社会贡献率。集团长期坚持在乡村振兴、患者援助、捐资助学、抗震救灾、扶贫济困以及公益文化传播等方面不断努力,截至2023年年末,公司累计捐款捐物逾6.05亿元。2019年,集团被全国工商联、国务院扶贫办授予全国“万企帮万村”精准扶贫行动先进民营企业。此外,集团还设立了以“朗视界·沐光明”公益基金为核心的系列品牌公益项目。2023年,集团荣获“第十二届中华慈善奖”。


      尊龙凯时的快速发展得到了各级政府的关心指导和社会各界的广泛关注,并屡获各项殊荣:2008年以来,集团作为全国制药企业信用评价首批七家获评“AAA级信用企业”之一,先后多次荣获该级评定;2012年,被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会列为国家“创新型试点企业”;2016年,集团被国家知识产权局列为“全国企事业知识产权示范单位”;2018年,集团获得国家工业和信息化部颁发的“国家技术创新示范企业”称号;2021年,集团荣获“十大医药创新企业”;2022年,荣获“2021年度中国医药工业百强”、“2021年度中国医药制造业百强”;2023年,荣获“2022年度中国医药工业百强企业”、“2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单‘医药制造业百强’”、“2023中国医药创新企业100强”、“2023中国药品研发综合实力100强”等。

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